English
Σε γκάφα ολκής υπέπεσε η εκπομπή «Συνδέσεις» της ΕΡΤ, καθώς έκανε γενέθλια στον Παρασκευά Άντζα με αφορμή τη συμπλήρωση 50 ετών. Όπως αναφέρει σε δημοσίευμά του το Sport24, η πρωινή εκπομπή της ΕΡΤ παρέλειψε εντελώς το γεγονός ότι ο Άντζας πέθανε στις 25 Μαΐου σε ηλικία 49 ετών.
Ο παλαίμαχος ποδοσφαιριστής άφησε την τελευταία του πνοή στο νοσοκομείο Δράμας, όπου νοσηλευόταν δίνοντας τη δική του μάχη. Τα τελευταία χρόνια πάλευε με την ALS, την πλαγία αμυοτροφική σκλήρυνση ή νόσο του κινητικού νευρώνα, από την οποία έπασχε και ο Στίβεν Χόκινγκ. Η ασθένεια τον είχε καθηλώσει σε αναπηρικό αμαξίδιο.
Ο Άντζας υπήρξε ένας από τους κορυφαίους στόπερ της γενιάς του. Αγωνίστηκε σε Ολυμπιακό, Ξάνθη και Δόξα Δράμας. Στη διάρκεια της καριέρας του κατέκτησε επτά πρωταθλήματα Ελλάδας και τρία Κύπελλα, όλα με τη φανέλα του Ολυμπιακού. Παράλληλα φόρεσε τη φανέλα της Εθνικής Ελλάδας σε 26 αγώνες.
Τι είναι η νόσος του κινητικού νευρώνα
Η νόσος του κινητικού νευρώνα ή αμυοτροφική πλάγια σκλήρυνση (ALS) αποτελεί προοδευτική νευροεκφυλιστική πάθηση. Προσβάλλει τους κινητικούς νευρώνες, δηλαδή τα νευρικά κύτταρα που ελέγχουν τις εκούσιες κινήσεις των μυών.
Καθώς οι νευρώνες καταστρέφονται, οι μύες αδυνατίζουν και ατροφούν σταδιακά, με αποτέλεσμα σοβαρή κινητική αναπηρία. Η νόσος εμφανίζεται συνήθως μεταξύ 40 και 70 ετών, αν και μπορεί να παρουσιαστεί και νωρίτερα.
Τα πρώτα συμπτώματα περιλαμβάνουν μυϊκή αδυναμία στα άκρα, δυσκολία στη βάδιση, κράμπες, μυϊκές συσπάσεις και προβλήματα στην ομιλία ή την κατάποση. Με την εξέλιξη επηρεάζονται περισσότεροι μύες, ακόμη και οι αναπνευστικοί, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε αναπνευστική ανεπάρκεια.
Η ακριβής αιτία δεν είναι πλήρως γνωστή. Στις περισσότερες περιπτώσεις εμφανίζεται σποραδικά, χωρίς κληρονομικό ιστορικό, ενώ περίπου 5–10% των περιπτώσεων είναι οικογενείς και συνδέονται με γενετικές μεταλλάξεις. Παράγοντες όπως το οξειδωτικό στρες, η φλεγμονή και η δυσλειτουργία των πρωτεϊνών φαίνεται να παίζουν ρόλο.
Η διάγνωση στηρίζεται στη νευρολογική εξέταση, στο ηλεκτρομυογράφημα και στον αποκλεισμό άλλων παθήσεων. Δεν υπάρχει οριστική θεραπεία, όμως φάρμακα όπως το riluzole και το edaravone μπορούν να επιβραδύνουν την εξέλιξη σε ορισμένους ασθενείς. Η φυσικοθεραπεία, η λογοθεραπεία, η αναπνευστική υποστήριξη και η σωστή διατροφή βελτιώνουν την ποιότητα ζωής.
Η ALS επηρεάζει κυρίως την κινητικότητα και όχι τη νοητική λειτουργία, αν και κάποιοι ασθενείς εμφανίζουν γνωστικές διαταραχές. Η νόσος παραμένει σημαντική πρόκληση για την ιατρική επιστήμη, ενώ η έρευνα συνεχίζεται με στόχο την ανάπτυξη αποτελεσματικότερων θεραπειών.
