Το Ozempic και άλλα φάρμακα απώλειας βάρους συνδέονται με 162 θανάτους στις ΗΠΑ αναφέρει έκθεση την οποία καταγράφει η New York Post.

Από τη Reda Wigle

Οι ενέσεις απώλειας βάρους όπως το Ozempic και το Wegovy έχουν συνδεθεί με 162 θανάτους στις Ηνωμένες Πολιτείες τα τελευταία έξι χρόνια, σύμφωνα με την Daily Mail.

Τα θύματα αυτά αναφέρονται στη βάση δεδομένων FAERS (FDA Adverse Event Reporting System) του FDA, η οποία καταχωρεί αναφορές για ανεπιθύμητες ενέργειες, ανησυχίες για την ασφάλεια και παράπονα για την ποιότητα των φαρμάκων μετά την κυκλοφορία τους στην αγορά.

Οι αναφορές αυτές μπορούν να υποβληθούν από το ιατρικό προσωπικό, τους κατασκευαστές και τους ίδιους τους ασθενείς.

Ενώ κανένας από τους θανάτους δεν έχει αποδειχθεί ότι προκλήθηκε ρητά από τις ενέσεις σεμαγλουτίδης, οι αναφορές δείχνουν ότι αποτέλεσαν παράγοντα στους θανάτους.

Σύμφωνα με την έκθεση, οι περιπτώσεις θανάτου στις οποίες αναφέρονται αυτά τα φάρμακα έχουν αυξηθεί κατά 40% τους τελευταίους έξι μήνες.

Η αύξηση αυτή αντικατοπτρίζεται σε μια σειρά από επιπλοκές που έχουν δημοσιοποιηθεί, συμπεριλαμβανομένης της Juanita Gantt, μιας μητέρας από την Πενσυλβάνια, η οποία μηνύει τον κατασκευαστή των Ozempic και Wegovy, ισχυριζόμενη ότι παραλίγο να πεθάνει από τη λήψη των συνταγογραφούμενων φαρμάκων και ότι δεν είχε προειδοποιηθεί σωστά για τις δυνητικά οδυνηρές παρενέργειες.

Πέρυσι, μια γυναίκα από την Αυστραλία που πήρε το Ozempic για να χάσει μερικά κιλά πριν από το γάμο της κόρης της πέθανε από γαστρεντερική ασθένεια που η οικογένειά της ισχυρίζεται ότι προκλήθηκε από το φάρμακο.

Από το 2018, το σύστημα του FDA έχει καταγράψει 62.000 αντιδράσεις σε φάρμακα για την απώλεια βάρους όπως το Ozempic. Το μεγαλύτερο μέρος αυτών των αντιδράσεων καταγράφηκε τα τελευταία δύο χρόνια μετά την έκρηξη της δημοτικότητας της σεμαγλουτίδης.

Στο πλαίσιο της βάσης δεδομένων FAERS, συνολικά 10.000 αντιδράσεις ταξινομήθηκαν ως «σοβαρές» ή όπου ένας ασθενής νοσηλεύτηκε ή υπέστη απειλητικό για τη ζωή του συμβάν.

Το Ozemipc δεν έχει εγκριθεί από τον FDA για τη διαχείριση του βάρους, αλλά έχει εγκριθεί για να βοηθήσει τα άτομα με διαβήτη τύπου 2. Ωστόσο, οι γιατροί το συνταγογραφούν «off-label» τα τελευταία χρόνια λόγω της αύξησης της δημοτικότητας για την απώλεια βάρους.

Τον Μάρτιο του 2024, το Wegovy έγινε «το πρώτο φάρμακο για την απώλεια βάρους που εγκρίθηκε επίσης για να βοηθήσει στην πρόληψη απειλητικών για τη ζωή καρδιαγγειακών επεισοδίων σε ενήλικες με καρδιαγγειακή νόσο και είτε παχυσαρκία είτε υπερβολικό βάρος», σύμφωνα με δελτίο Τύπου του Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ.

Τα φάρμακα αυτά δημιουργήθηκαν αρχικά για τους διαβητικούς επειδή διεγείρουν την απελευθέρωση ινσουλίνης και μειώνουν το σάκχαρο στο αίμα μετά το φαγητό. Ωστόσο, τα τελευταία χρόνια, ένα σοβαρό κύμα ανθρώπων χρησιμοποιούν τα φάρμακα για να χάσουν βάρος.

Το Ozempic προειδοποιεί για παρενέργειες στην ιστοσελίδα του, όπως φλεγμονή του παγκρέατος, χαμηλό σάκχαρο στο αίμα, προβλήματα στα νεφρά, σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις, προβλήματα στη χοληδόχο κύστη και άλλα.

Το 2023, ο FDA ενημέρωσε την ετικέτα του Ozempic για να αναγνωρίσει καταγγελίες για μπλοκαρισμένα έντερα σε ορισμένα άτομα που έχουν λάβει το φάρμακο.

Οι συνήθως αναφερόμενες παρενέργειες περιλαμβάνουν ναυτία, έμετο, διάρροια και πόνο στο στομάχι. Το Ozempic έχει επίσης συνδεθεί με απώλεια όρασης και αύξηση της «απερίσκεπτης συμπεριφοράς».

Πρόσφατες έρευνες δείχνουν ότι οι χρήστες τείνουν να σταματήσουν τη λήψη των φαρμάκων εάν απογοητεύονται από τις παρενέργειες.

Οι σοβαρές παρενέργειες και ο θάνατος δεν έχουν αποθαρρύνει τους ανθρώπους από τη συμμετοχή. Μια πρόσφατη δημοσκόπηση της Gallup αποκάλυψε ότι το έξι τοις εκατό όλων των ενηλίκων των ΗΠΑ, περίπου 15,5 εκατομμύρια άνθρωποι, έχουν δοκιμάσει το Ozempic ή άλλα επώνυμα φάρμακα, με το τρία τοις εκατό να χρησιμοποιεί αυτά τα φάρμακα ειδικά για την απώλεια βάρους.

Μετάφραση από: https://nypost.com/2024/09/09/lifestyle/ozempic/